Síndrome de Turner – O que é, Causas e Tratamentos dessa condição que muitos desconhecem. Além disso, a Síndrome de Turner é uma condição cromossômica que altera o desenvolvimento em mulheres. As mulheres com essa condição tendem a ser menores do que a média e geralmente não conseguem conceber uma criança por causa da ausência de função ovariana.
A Síndrome de Turner é uma doença genética bastante rara que afeta somente indivíduos do sexo feminino. Estima-se que cerca de 1% das pessoas que a possui a Síndrome de Turner sobrevive. Síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo “X”, o que significa que ao nascerem as mulheres têm apenas um cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o esperado.
Tamanha diferença na quantidade de cromossomos leva a uma série de complicações. Poucas são as crianças que conseguem nascer, e as que sobrevivem a Síndrome de Turner precisam lidar com diversos sintomas. As meninas são diagnosticadas com Síndrome de Turner logo após o nascimento ou antes da puberdade, devido às características fenotípicas distintivas da Síndrome de Turner.
Com a Síndrome de Turner organismo fica impossibilitado de desenvolver sozinho os caracteres sexuais secundários e a reposição hormonal é constante na vida destas mulheres. Algumas complicações são também recorrentes da Síndrome de Turner como artrite, diabetes, catarata, pressão alta e problemas cardíacos, por exemplo.
Sintomas de Síndrome de Turner: Os sintomas da Síndrome de Turner podem variar significativamente. Isso depende principalmente do resultado do cariótipo se paresenta mosaicismo ou a alteração é em todas as células. Veja:
Sintomas da Síndrome de Turner Momento do Nascimento ou Durante a Infância:
- Pescoço largo;
- Retrognatismo (mandíbula não proeminente);
- Palato bucal alto e estreito;
- Pálpebras caídas;
- Olhos ressecados;
- Pouco cabelo na parte de trás da cabeça;
- Peito largo, com mamilos amplamente espaçados;
- Dedos curtos;
- Orelhas salientes para fora, e/ou para baixo, podendo girar na direção da garganta linha de cabelos;
- Braços que dobram para fora na altura dos cotovelos;
- Unhas estreitas que viram para cima;
- Inchaço das mãos e pés, especialmente ao nascer;
- Estatura abaixo da média;
- Retardo do crescimento;
- Escoliose;
- Pés chatos;
- Quarto metacarpo curto (osso na mão por baixo da junta).
Sintomas da Síndrome de Turner na Adolescência: Em alguns casos, a presença de Síndrome de Turner pode não ser facilmente perceptível. Sinais e sintomas da Síndrome de Turner em crianças mais velhas, adolescentes e jovens que podem indicar a Síndrome de Turner incluem:
- Ausência de surtos de crescimento, às vezes esperados na infância;
- Baixa estatura, com uma altura adulta de 20 centímetros a menos do que se poderia esperar de um membro feminino da mesma família;
- Dificuldades de aprendizagem, principalmente quando envolve conceitos espaciais ou matemática, embora a inteligência seja geralmente normal;
- Dificuldade em situações sociais, como problemas em entender as emoções ou reações de outras pessoas;
- Devido à falência ovariana, podem não ocorrer as mudanças típicas da puberdade como nascimento de pelos e crescimento de seios;
- Antecipação do fim ciclos menstruais.
Tratamento Para a Síndrome de Turner: O tratamento para a Síndrome de Turner é feito com a toma de hormônios do crescimento o mis precoce possível e hormônios sexuais sintéticos à partir dos 13-14 anos de idade, e pode-se recorrer à cirurgia plástica para a retirada do excesso de pele no pescoço.
Pode ser necessário realizar outros tipos de tratamento, de acordo com as alterações que a menina apresenta devido a Síndrome de Turner, como hipertensão arterial e doenças auto imunes, por exemplo.
Obs: Às vezes é difícil distinguir os sinais e sintomas da Síndrome de Turner de outros transtornos. Portanto, é importante marcar uma consulta médica para obter um diagnóstico preciso e tratamento adequado.
