Atresia Tricúspide – O que é, Causas e Tratamentos que todos devemos saber. Além disso, a Atresia Tricúspide é uma condição observada em recém-nascidos em que nasceram sem uma parte importante do coração chamada “válvula tricúspide”. Esta válvula desempenha um papel na função essencial do coração, que é para bombear sangue entre os pulmões e o corpo.
Em alguns recém-nascidos, a válvula tricúspide está faltando ou não está devidamente desenvolvida. A Atresia Tricúspide é uma desordem cardíaca rara que é congênita ou está presente no nascimento. É uma condição séria, e pode ser fatal. Então, confira agora Atresia Tricúspide – O que é, Causas e Tratamentos:
Causa a Atresia Tricúspide: O coração começa a se formar quando um feto tem apenas 8 semanas de idade. A Atresia Tricúspide é o resultado de a válvula tricúspide não desenvolver durante este período de crescimento. Os médicos não sabem por que isso acontece. Atresia Tricúspide é frequentemente comum nas famílias. Também ocorre com certas anormalidades genéticas ou cromossômicas, incluindo a síndrome de Down.
Sintomas da Atresia Tricúspide: Os sintomas da Atresia Tricúspide dependem do defeito cardíaco específico que está presente. Os bebês que nascem com Atresia Tricúspide geralmente apresentam sinais de angústia nas primeiras horas de vida. No entanto, alguns bebês podem ser saudáveis ao nascer e apenas começam a mostrar sintomas nos dois primeiros meses de vida.
Os sintomas Comuns Associados à Atresia Tricúspide Incluem:
- respiração rápida.
- Falta de ar ou dispneia.
- Uma cor de pele azulada ou cianose.
- Fadiga que ocorre durante a alimentação.
- Crescimento lento.
- Sudando.
Se o buraco no coração do recém-nascido for grande o suficiente para causar CHF, pode haver outros sintomas associados a esta condição. Estes incluem tosse e inchaço nas pernas e pés, que é conhecido como “edema”.
Tratada a Atresia Tricúspide: Se o seu bebê é diagnosticado com Atresia Tricúspide, eles entrarão em uma unidade de cuidados intensivos neonatais (NICU). Na NICU, seu bebê receberá cuidados especializados para tratar a condição. Se o seu bebê não puder respirar, eles podem entrar em uma máquina de respiração ou ventilador. Seu bebê também pode receber medicação para manter sua função cardíaca.
Depois que a condição do seu bebê se estabilizar, eles precisarão de cirurgia para corrigir o defeito cardíaco. Para lactentes que possuem Atresia Tricúspide, são necessárias três cirurgias, pois o coração e o corpo da criança crescem e mudam.
Colocação Shunt: Na maioria dos bebês com Atresia Tricúspide, a primeira cirurgia cardíaca ocorre nos primeiros dias de vida. Este procedimento envolve colocar um shunt no coração para manter o sangue fluindo para os pulmões. Após a cirurgia, seu bebê pode ir para casa.
Eles precisarão de medicação e monitoramento para detectar complicações. Um cardiologista pediátrico supervisionará os cuidados do seu bebê. Este médico determinará quando seu bebê estiver pronto para uma segunda cirurgia.
Procedimento Hemi-Fontan: A segunda cirurgia geralmente ocorre quando seu bebê tem entre 3 e 6 meses de idade. Esta operação é conhecida como procedimento Shun ou Hemi-Fontan de Glenn. A veia que transporta sangue em seu coração depois de ter entregue oxigênio em todo o seu corpo é chamada de veia cava superior.
A artéria que funde o sangue do seu coração para os pulmões é chamada de artéria pulmonar direita. Este procedimento é feito para conectar a veia cava superior à artéria pulmonar direita ajudando no tratamento do Atresia Tricúspide.
Procedimento Fontan: Após essa cirurgia, seu bebê exigirá mais um procedimento que ocorrerá quando o bebê tiver entre 18 meses e 5 anos de idade. Este procedimento é conhecido como procedimento Fontan.
Nesta cirurgia final, o cirurgião do seu filho criará um caminho para o sangue empobrecido com oxigênio retornando ao coração para fluir para dentro das artérias que o levará diretamente aos pulmões. Em raras circunstâncias, seu filho não é candidato a esses procedimentos cirúrgicos, o médico do seu filho irá discutir a possibilidade de um transplante cardíaco.
