As Principais Causas da Síndrome de Sweet que não devemos ignorar. Além disso, a síndrome de Sweet (também conhecida como dermatose neutro fílica febril aguda) é uma doença de pele incomum caracterizada por febre e aparência de caroços vermelhos moles na pele. É uma condição reativa com vários gatilhos potenciais. Não é contagioso e não pode ser transferido de uma pessoa para outra. Então, confira agora As 8 Principais Causas da Síndrome de Sweet:
Causas da Síndrome de Sweet: Na maioria das vezes, a Síndrome de Sweet acontece por conta própria e os médicos não conseguem encontrar a causa. Outras vezes, acontece quando seu sistema imune reage a outro problema, como:
- Câncer de sangue como leucemia ou linfoma
- Doença intestinal, como colite ulcerativa ou doença de Crohn
- Infecção no peito
- Câncer de Cólon
- Câncer de mama
- Ferimento onde a erupção cutânea é, como uma picada de agulha ou picada de inseto
- Artrite reumatoide
Uma reação de uma droga também pode trazer a Síndrome de Sweet. Os possíveis medicamentos incluem medicamentos comuns, como os anti-inflamatórios não esteróides ( Advil , Motrin ). Mas um medicamento chamado fator estimulador de colônias de granulócitos que é usado para ajudar a combater infecções em algumas pessoas com câncer é o culpado mais comum.
Sintomas da Síndrome de Sweet: A Síndrome de Sweet pode causar que alguns ou todos os seguintes sintomas surjam juntos durante um período de horas ou alguns dias. Os principais sintomas da Síndrome de Sweet:
- Uma erupção cutânea (descrita acima)
- Cansaço, falta de energia e sensação de indisposição
- Febre alta (temperatura)
- Articulações doloridas e músculos
- Úlceras na boca
- Dor de olhos
Diagnóstico da Síndrome de Sweet: Uma biópsia cutânea realizada por um dermatologista geralmente confirma o diagnóstico da Síndrome de Sweet. Isso mostra neutrófilos, alguns quebrando, entrando na camada superior da pele, particularmente em torno dos vasos sanguíneos. Os vasos sanguíneos podem ser danificados por produtos químicos liberados pelos neutrófilos.
Os exames de sangue são usados para confirmar uma contagem elevada de células brancas e neutrófilos. Os exames de sangue também mostram marcadores inflamatórios, como a ESR (taxa de sedimentação de eritrócitos) como sendo levantada. Outros testes, como exames de urina, testes de medula óssea, exames de câncer e estudos de imagem (raios-x, tomografia computadorizada) e testes para descartar a infecção às vezes são necessários para procurar condições associadas da Síndrome de Sweet.
Tratamentos da Síndrome de Sweet: A Síndrome de Sweet é tratada tentando identificar e curar qualquer desordem subjacente ou associada. Em mais de 50% dos casos, nenhuma causa ou associação médica subjacente é encontrada e a condição é tratada com comprimidos de corticosteroides (prednisona ou prednisolona). Geralmente, uma rápida melhoria é esperada e a dosagem de corticosteroides é gradualmente reduzida ao longo de várias semanas ou meses.
Os corticosteroides podem ser aplicados como um creme ou injetados em áreas da Síndrome de Sweet em casos localizados leves. Tratamentos alternativos podem ser utilizados nos casos em que os corticosteroides não são eficazes ou seguros (por exemplo, a presença de uma infecção grave). Em pequenos estudos, foi relatada uma boa resposta à indometicina e à colchicina ou iodeto de potássio.
As pessoas com Síndrome de Sweet responderam bem a outras drogas que afetam a função neutrofílica, incluindo: agentes “anti-infecciosos” (por exemplo , dapsona , clofazimina, metronidazol ou doxiciclina); Retinoides (eg isotretinoína ); Pentoxifilina e talidomida; Agentes imunossupressores e citotóxicos (por exemplo , metotrexato , ciclosporina , clorambucile) e agentes biológicos.
