Doença de Degos – O que é, Sintomas e Tratamentos desta condição. Além disso, a Doença de Degos é uma doença rara que afeta muitos órgãos ao mesmo tempo. A Doença de Degos atinge a pele, olhos, o sistema nervoso central, sistemas digestivo, osteomuscular cardiovascular e respiratório levando o indivíduo à morte em pouco tempo.
Os principais sintomas da Doença de Degos é a aparição de algumas manchas claras na pele, principalmente no abdômen que depois vai se espalhando por todo o corpo. Após algum tempo os movimentos das pernas vão diminuindo causando desequilíbrio, há também o desvio do olhar para o nariz e a perda do controle do músculo esfincter.
A média de vida dos indivíduos com esta doença é de 1 a 3 anos e até o momento não existe um tratamento para Doença de Degos.
Causas da Doença de Degos: As causas da Doença de Degos ainda não foram descovertas; todavia, existem três hipóteses a respeito da sua etiologia. São elas:
- Infecção viral;
- Perturbação da imunidade;
- Alterações do sistema de coagulação do sangue.
- As manifestações clínicas compreendem:
Lesões Cutâneas: habitualmente são múltiplas e surgem predominantemente no tronco e nos membros superiores. Iniciam-se como diminutas manchas vermelhas, com cerca de 2-5 cm de diâmetro. Após uns dias, estas manchas se ampliam, surgindo um ponto branco bem no centro das mesmas. Estas curam e deixam cicatrizes esbranquiçadas.
Complicações Gastrointestinais: ocorrem em 50% dos casos de Doença de Degos e são ocasionadas pelo déficit de suprimento sanguíneo no intestino, podendo resultar em graves complicações, como, por exemplo, perfuração intestinal. Tipicamente, observa-se início abrupto de dor abdominal ou hemorragia gastrointestinal.
Alterações do Sistema Nervoso: pode resultar em acidente vascular cerebral, cefaleia, epilepsia ou sintomas neurológicos não-específicos, como perda de memória.
Sintomas da Doença de Degos: Os principais sintomas da Doença de Degos são as aparições de manchas claras no abdômen, que vai se espalhando pelo corpo. Depois ocorrem normalmente:
- Paresia progressiva em membros inferiores;
- Desequilíbrio;
- Hipoestesia em hemicorpo esquerdo;
- Desvio nasal do olhar à esquerda e perda esfincteriana;
- manchas características por todo o corpo;
- Paralisia bilateral de 3º, 4º e 6º nervos cranianos;
- Hipoestesia à esquerda, tetraparesia;
- Hisartria e dismetria em membro superior esquerdo;
- Alterações isquêmicas subagudas múltiplas no Encéfalo;
- Gastrite severa e duodenite.
Diagnósticos da Doença de Degos: O diagnóstico da Doença de Degos é alcançado por meio de exame histopatológico da pele, o qual evidencia necrose da derme, com ausência ou presença de pequena quantidade de células inflamatórias.
Tratamentos da Doença de Degos: Até o momento não se conhece nenhum tratamento de sucesso para esta doença. Em alguns casos, utilizam-se fármacos anti-plaquetários para diminuir o número de lesões em pacientes que apresentam acometimento cutâneo. A sobrevida dos portadores desta doença gira em torno de 2 a 3 anos.
