O que é Mioclonia, Causas, Sintomas e Tratamentos que muitos desconhecem. Além disso, a Mioclonia refere-se a, um puxão muscular involuntária rápido. Soluços são uma forma de Mioclonia, como são os solavancos repentinos, ou “começa sono“, você pode sentir um pouco antes de adormecer. Estas formas de Mioclonia ocorrer em pessoas saudáveis e raramente apresentam um problema.
Outras formas podem ocorrer por causa de uma doença do sistema nervoso (neurológica), tais como a epilepsia, uma condição metabólica, ou uma reação de um medicamento.
Idealmente, tratar a causa subjacente irá ajudar a controlar os seus sintomas Mioclonia. Se a causa é desconhecida ou não pode ser especificamente tratada, então o tratamento se concentra na redução dos efeitos da Mioclonia em sua qualidade de vida.
Mioclonia pode ocorrer sozinho ou em sequência, num padrão ou sem padrão. Eles podem ocorrer com pouca frequência ou muitas vezes a cada minuto. Por vezes, essa doença ocorre em resposta a um evento externo ou quando uma pessoa tenta fazer um movimento. O espasmos não pode ser controlado pela pessoa que experimenta-lo.
Causas: Pode ser causado por uma variedade de problemas subjacentes. Os médicos geralmente separam os tipos de Mioclonia com base em suas causas, o que ajuda a determinar o tratamento. Os tipos de Mioclonia incluem as seguintes categorias.
Este tipo de Mioclonia ocorre em pessoas normais e saudáveis e raramente precisa de tratamento. Exemplos incluem:
- Hiccups
- O sono começa
- Agitar ou espasmos devido a ansiedade ou exercício
- Contração muscular muscular infantil durante o sono ou após uma alimentação
- Mioclonia Essencial
O Mioclonia ocorre por conta própria, geralmente sem outros sintomas e sem estar relacionado a nenhuma doença subjacente. A causa da Mioclonia é muitas vezes inexplicável (idiopática) ou, em alguns casos, hereditária.
- Mioclonia epiléptica
- Este tipo de Mioclonia ocorre como parte de um transtorno epiléptico.
- Mioclonia sintomática (secundária)
Empurrões musculares que ocorrem como resultado de uma condição médica subjacente, incluindo:
- Lesão da cabeça ou da medula espinhal
- Infecção
- Insuficiência renal ou hepática
- Doença de armazenamento de lipídios
- Intoxicação química ou medicamentosa
- Privação prolongada de oxigênio
- Reação de medicação
- Condições inflamatórias auto-imunes
- Distúrbios metabólicos
As condições do sistema nervoso que resultam em Mioclonia secundária incluem:
- Acidente vascular encefálico
- Tumor cerebral
- Doença de Huntington
- Doença de Creutzfeldt-Jakob
- doença de Alzheimer
- Doença de Parkinson e demência do corpo de Lewy
- Degeneração corticobasal
- Demência frontotemporal
- Atrofia do sistema múltiplo
Mioclonia é frequentemente descrito como empurrões, shakes e espasmos involuntários, súbita, breve e de choque. Os sintomas podem variar em intensidade e freqüência, e podem ser localizados em uma parte do corpo ou estar presentes em todo o corpo. O Mioclonia grave pode interferir na capacidade de uma pessoa andar, falar ou comer.
Sintomas: As pessoas geralmente descrevem seus sinais e sintomas como idiotas, batidos ou espasmos que são:
- De repente
- Breve
- Involuntário
- Shock-like
- Variável em intensidade e frequência
- Localizado em uma parte do corpo ou em todo o corpo
- Às vezes severo o suficiente para interferir com comer, falar ou andar
Quando consultar um médico: Se seus sintomas se tornam freqüentes e persistentes, fale com o seu médico para uma avaliação posterior e um diagnóstico e tratamento adequados.
Tratamentos: O tratamento é mais eficaz quando se pode encontrar uma causa subjacente reversível que pode ser tratada – como outra condição, uma medicação ou uma toxina.
Na maioria das vezes, no entanto, a causa subjacente não pode ser curada ou eliminada, de modo que o tratamento visa aliviar os sintomas de Mioclonia, especialmente quando eles estão incapacitantes. Não há drogas especificamente projetadas para tratar Mioclonia, mas os médicos tomaram emprestado de outros arsenais de tratamento de doenças para aliviar os sintomas mioclônicos. Mais de um medicamento pode ser necessário para controlar seus sintomas.
Os medicamentos que os médicos geralmente prescrevem para Mioclonia incluem:
Tranquilizadores. Clonazepam (Klonopin), um tranquilizante, é a droga mais comum usada para combater os sintomas de Mioclonia. Clonazepam pode causar efeitos colaterais como perda de coordenação e sonolência.
Anticonvulsivantes: Os medicamentos utilizados para controlar convulsões epilépticas também se mostraram úteis na redução dos sintomas. Os anticonvulsivantes mais comuns utilizados para Mioclonia são levetiracetam (Keppra), ácido valproico (Depakene) e primidona (Mysoline).
O ácido valproico pode causar efeitos colaterais como a náusea. Levetiracetam pode causar efeitos colaterais como fadiga e tonturas. Os efeitos secundários da primidona podem incluir sedação e náuseas.
Terapias: As injeções de OnabotulinumtoxinA (Botox) podem ser úteis no tratamento de várias formas de Mioclonia, particularmente se apenas uma única área for afetada. As toxinas botulínicas bloqueiam a liberação de um mensageiro químico que desencadeia as contrações musculares.
Cirurgia: Se seus sintomas são causados por um tumor ou lesão em seu cérebro ou medula espinhal, a cirurgia pode ser uma opção. As pessoas com Mioclonia que afetam partes do rosto ou da orelha também podem se beneficiar da cirurgia.
A estimulação cerebral profunda (DBS) foi testada em algumas pessoas com Mioclonia e outros distúrbios do movimento.
