Os Principais Sintomas do Feocromocitoma que não devemos ignorar. Além disso, um Feocromocitoma é um tumor raro que geralmente cresce no meio da parte inferior das costas nas glândulas adrenais. É mais comum em adultos de 30 a 50 anos, mas pessoas de todas as idades podem ter.
As crianças constituem cerca de 10% de todos os casos. Poucos tumores de Feocromocitoma se espalham para outros órgãos. Mas eles podem ser perigosos e devem ser tratados imediatamente. Suas glândulas adrenais fazem hormônios que controlam seu metabolismo, pressão arterial e outras funções importantes.
Um Feocromocitoma também libera hormônios e faz isso em níveis muito mais elevados do que o normal. Os hormônios produzidos por esses tumores causam alta pressão arterial, o que pode prejudicar o coração, o cérebro, os pulmões e os rins.
Causas do Feocromocitoma: Um Feocromocitoma pode ocorrer como um tumor único ou como mais de um crescimento. Geralmente, ele se desenvolve no centro (medula) de uma ou ambas as glândulas adrenais. Em casos raros, esse tipo de tumor ocorre fora da glândula adrenal. Quando o faz, geralmente é outro lugar no abdômen.
Muito pouco Feocromocitoma são cancerígenos. Os tumores podem ocorrer a qualquer idade, mas são mais comuns desde a idade adulta até a metade da idade adulta. Em alguns casos, a condição também pode ser vista entre os membros da família (hereditária). Então, confira agora Os 12 Principais Sintomas do Feocromocitoma:
Sintomas do Feocromocitoma: A maioria das pessoas com Feocromocitoma tem ataques de um conjunto de sintomas, que ocorrem quando o tumor libera hormônios. Os ataques geralmente duram de alguns minutos a horas. Os principais sintomas do Feocromocitoma incluem:
- Dores de cabeça
- Palpitações cardíacas
- Sudorese
- Pressão alta
À medida que o tumor cresce, os ataques geralmente aumentam em freqüência, comprimento e gravidade. Outros sintomas do Feocromocitoma que podem ocorrer incluem:
- Dor abdominal ou torácica
- Irritabilidade, nervosismo
- Palidez
- Perda de peso
- Náusea e vomito
- Falta de ar
- Convulsões
- Problemas de sono
Diagnóstico do Feocromocitoma: O diagnóstico do Feocromocitoma melhorou com a tecnologia moderna. No entanto, Feocromocitoma ainda é difícil de diagnosticar. Existem vários testes diferentes que seu médico pode usar para diagnosticar Feocromocitoma. O diagnóstico do Feocromocitoma incluem:
- Testes laboratoriais para avaliar os níveis hormonais
- Teste de plasma sanguíneo para níveis de catecolamina e metanefrina
- PET imaging
- Teste de metanetrina de urina para níveis de catecolaminas e metanefrina
- Varredura PET do abdômen
Tratamentos do Feocromocitoma: O tratamento do Feocromocitoma envolve a remoção do tumor com cirurgia. É importante estabilizar a pressão arterial e pulso com certos medicamentos antes da cirurgia. Você pode precisar ficar no hospital e ter seus sinais vitais cuidadosamente monitorados em torno do tempo da cirurgia. Após a cirurgia, seus sinais vitais serão monitorados continuamente em uma unidade de terapia intensiva.
Quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente, você precisará tomar remédio para gerenciá-lo. Normalmente é necessária uma combinação de medicamentos para controlar os efeitos dos demais hormônios. A radioterapia ea quimioterapia não foram efetivas na cura deste tipo de tumor.
Prevenção do Feocromocitoma: Não há formas conhecidas para prevenir o Feocromocitoma.
