Síndrome Antifosfolipídica – O que é, Causas e Tratamentos que todos devem saber. Além disso, A Síndrome Antifosfolipídica é uma doença imunológica em que anticorpos anormais estão ligados a coágulos sanguíneos anormais em veias e artérias. Isso afeta principalmente as pernas, mas também podem formar coágulos nos rins, pulmões e outros órgãos. Complicações na gravidez incluem recorrentes recorrentes e partos prematuros. A Síndrome Antifosfolipídica também é conhecida como síndrome do anticorpo Antifosfolipídica, síndrome de Hughes ou sangue pegajoso.
Os anticorpos anormais atacam gorduras que contêm Fósforo, conhecidos como fosfolípidos. As anormalidades da válvula cardíaca são comuns em pessoas com Síndrome Antifosfolipídica, e pode ser devido a um em três casos de acidente vascular cerebral com idade inferior a 50 anos.
Nas pernas, a Síndrome Antifosfolipídica pode levar à trombose venosa profunda (TVP). Se um coágulo se desenvolver no cérebro, há um risco grave de acidente vascular cerebral. Não há cura para Síndrome Antifosfolipídica, mas os tratamentos atuais podem reduzir significativamente o risco de desenvolver coágulos sanguíneos.
O que é a Síndrome Antifosfolipídica: A Síndrome Antifosfolipídica é uma condição auto-imune em que o sistema imunológico da pessoa produz anticorpos chamados anticorpos Antifosfolipídica. Estes são anticorpos anormais que atacam proteínas e gorduras no sangue, e especificamente os fosfolípides. As gorduras e as proteínas que são atacadas são consideradas importantes na manutenção da consistência do sangue. O sangue torna-se pegajoso, aumentando significativamente o risco de desenvolver coágulos sanguíneos.
Existem dois Tipos Principais de Síndrome Antifosfolipídica:
- Síndrome Antifosfolipídica Primária: Não está associada a nenhuma outra doença ou condição, mas se desenvolve isoladamente.
- Síndrome Antifosfolipídica Secundária: Desenvolve junto com outra desordem auto-imune, como o lúpus.
Os sintomas tendem a aparecer entre as idades de 20 e 50 anos, mas às vezes eles se desenvolvem durante a infância. A maioria das pessoas com Síndrome Antifosfolipídica que recebem tratamento pode levar vidas normais e saudáveis, mas, raramente, uma pessoa com a síndrome continuará a desenvolver coágulos.
Fatores de Risco de Síndrome Antifosfolipídica: Os fatores genéticos parecem afetar a probabilidade de ter Síndrome Antifosfolipídica. Se um membro da família tiver a síndrome, o indivíduo terá um maior risco de se desenvolver. Outros fatores de risco incluem:
- Lupus, síndrome de Sjogren ou outro transtorno autoimune.
- Hepatite C, sífilis , citomegalovírus (CMV), o parvovírus B19 e algumas outras infecções.
- Alguns medicamentos, incluindo hidralazina, utilizados para tratar a hipertensão e alguns medicamentos antiepilépticos.
Algumas pessoas têm os anticorpos, mas não desenvolvem sinais ou sintomas. No entanto, certos gatilhos podem causar a condição de desenvolver nessas pessoas.
Os Disparadores Incluem:
- Obesidade.
- Gravidez.
- Níveis elevados de colesterol.
- Pressão alta.
- Terapia de reposição hormonal (HRT).
- Contraceptivos orais.
- Tabagismo.
- Permanecer durante muito tempo, por exemplo, durante um longo voo.
- Um procedimento cirúrgico.
As mulheres jovens e de meia-idade são mais propensas a desenvolver o Síndrome Antifosfolipídica, mas podem afetar gênero e qualquer idade.
Causas de Síndrome Antifosfolipídica: A coagulação do sangue evita que as pessoas sangrem muito depois, por exemplo, uma lesão. Os fosfolípidos são substâncias da membrana celular que desempenham um papel no processo de coagulação do sangue. Pessoas com Síndrome Antifosfolipídica produzem anticorpos que atacam os fosfolípidos ou as proteínas do sangue que se ligam aos fosfolípidos.
O sistema imunológico produz anticorpos que destroem germes e toxinas no corpo. Um distúrbio auto-imune faz com que os anticorpos atinjam boas células por erros. Uma pessoa com Síndrome Antifosfolipídica produzirá anticorpos Antifosfolipídica anormais que atacam erroneamente os fosfolípidos. Isso pode aumentar o risco de desenvolver coágulos sanguíneos.
Por que transtornos auto-imunes ocorrem não é claro, e também não está claro por que algumas pessoas com anticorpos anormais nunca desenvolvem sintomas. Uma combinação de fatores genéticos e ambientais parece estar envolvida.
A coagulação do sangue evita que as pessoas sangrem muito depois, por exemplo, uma lesão. Os fosfolípidos são substâncias da membrana celular que desempenham um papel no processo de coagulação do sangue. Pessoas com Síndrome Antifosfolipídica produzem anticorpos que atacam os fosfolípidos ou as proteínas do sangue que se ligam aos fosfolípidos.
O sistema imunológico produz anticorpos que destroem germes e toxinas no corpo. Um distúrbio auto-imune faz com que os anticorpos atinjam boas células por erros. Uma pessoa com Síndrome Antifosfolipídica produzirá anticorpos Antifosfolipídica anormais que atacam erroneamente os fosfolípidos. Isso pode aumentar o risco de desenvolver coágulos sanguíneos.
Por que transtornos auto-imunes ocorrem não é claro, e também não está claro por que algumas pessoas com anticorpos anormais nunca desenvolvem sintomas. Uma combinação de fatores genéticos e ambientais parece estar envolvida.
Sintomas de Síndrome Antifosfolipídica: Os sinais e sintomas da Síndrome Antifosfolipídica dependem principalmente de onde os coágulos viajam e onde eles se formam. Um coágulo ou êmbolo, que é um coágulo de viagem, pode resultar em:
- TVP: Um coágulo se forma em uma das veias grandes, geralmente no braço ou perna, e bloqueia parcialmente ou completamente a circulação. Se um coágulo de sangue da TVP se mover para os pulmões, pode resultar uma condição potencialmente fatal, conhecida como embolia pulmonar (PE).
- Embolia Pulmonar (PE): Um embolo ou coágulo viajando, aparece em uma parte do corpo, circula por todo o corpo e, em seguida, bloqueia o sangue que flui através de um vaso em outra parte do corpo. Em PE, um êmbolo bloqueia uma artéria que alimenta os pulmões.
- Complicações da Gravidez: Incluem abortos espontâneos recorrentes, parto prematuro e pré – eclâmpsia , ou pressão alta durante a gravidez.
- Acidente Isquêmico: um coágulo de sangue interrompe o fluxo sanguíneo para uma parte do cérebro, cortando o suprimento de oxigênio e glicose. A morte das células cerebrais e danos cerebrais podem resultar. Cerca de 75% de todos os casos de AVC são isquêmicos.
Outros Sinais e Sintomas que são Menos Comuns Incluem:
- Dores de cabeça ou enxaquecas.
- Demência e convulsões, se um coágulo bloquear o fluxo sanguíneo para partes do cérebro.
- Livedo reticulares, uma erupção de púrpura semelhante a laço nos joelhos e nos pulsos.
Cerca de 30 por cento das pessoas com Síndrome Antifosfolipídica apresentam anormalidades valvares cardíacas. Em muitos casos, a válvula mitral engrossa, ou desenvolve massa extra, fazendo com que o sangue vazie de volta para uma das câmaras do coração. Alguns pacientes podem ter problemas com a válvula aórtica.
Os níveis de plaquetas podem cair. As plaquetas são células sanguíneas que são necessárias para a coagulação normal. Isso pode levar a episódios de sangramento, por exemplo hemorragias nasais ou sangrando gengivas. Algumas pessoas podem sofrer hemorragia na pele, fazendo com que pequenas manchas vermelhas apareçam.
Em Casos Muito Raros, uma Pessoa Pode Desenvolver:
- Chore-a, um empurrão involuntário do corpo e dos membros.
- Problemas de memória.
- Problemas de saúde mental , como depressão ou psicose.
- Perda de audição.
Diagnóstico de Síndrome Antifosfolipídica: Um médico irá testar a Síndrome Antifosfolipídica se o paciente tiver pelo menos um episódio de trombose ou perda de gravidez. Um exame de sangue mostrará se uma pessoa possui anticorpos anormais. Às vezes, anticorpos Antifosfolipídica inofensivos podem desenvolver-se por períodos limitados, por causa de uma infecção ou algum medicamento, então um segundo teste será necessário para confirmar o resultado. Se os exames de sangue revelarem anticorpos anormais, o médico avaliará a história clínica do paciente para determinar se os sintomas anteriores podem ter sido causados por Síndrome Antifosfolipídica.
Tratamento de Síndrome Antifosfolipídica: Um médico geralmente prescreverá medicação para diluir o sangue, para reduzir a chance de coagulação. O paciente normalmente precisará deste medicamento pelo resto da vida. As combinações possíveis incluem aspirina com varfarina ou Coumadin, ou possivelmente heparina. Se a varfarina não funcionar, a dose pode ser aumentada ou a heparina pode ser adicionada. A ação de coagulação dos anticoagulantes pode às vezes levar a uma hemorragia ou hemorragia excessiva. Os pacientes devem procurar ajuda médica de uma só vez, se eles experimentarem:
- sangue nas fezes, urina ou vômito.
- Tossindo sangue.
- Hemorragias nasales com duração superior a 10 minutos.
- Hemorragias graves.
Os pacientes que experimentam trombose normalmente precisam tomar heparina e varfarina. Quando a trombose desaparecer, continuarão com a varfarina.
Tratamento na Gravidez: Uma mulher com diagnóstico com Síndrome Antifosfolipídica deve planejar a gravidez antes da concepção. O tratamento começará no início da gravidez e terminará após o parto. Em uma gravidez não planejada, a eficácia do tratamento pode ser reduzida, pois não começará até várias semanas após a concepção.
O tratamento normalmente será aspirina, heparina ou ambos, dependendo de coágulos anteriores de complicações da gravidez. A varfarina pode causar defeitos de nascimento e não é utilizada durante a gravidez.
Se o paciente não responder a este tratamento, podem ser prescritas infusões intravenosas de imunoglobulina e corticosteroides, como a prednisona. Se, no terceiro trimestre, não haja problemas, o tratamento com heparina pode parar, mas o tratamento com aspirina pode ter que continuar até o final da gravidez. Exames de sangue regulares precisarão continuar a garantir que o sangue ainda possa coagular o suficiente para parar o sangramento se o paciente se machucar ou se cortar.
Prevenção e Dieta de Síndrome Antifosfolipídica: Um paciente com Síndrome Antifosfolipídica precisa tomar todas as medidas possíveis para reduzir o risco de desenvolver coágulos sanguíneos. Isso inclui:
- Não fume.
- Manter um peso corporal saudável.
- Permanecendo fisicamente ativo.
É importante seguir uma dieta saudável com abundância de frutas e vegetais e baixo teor de gordura e açúcar:
- Manter a mesma dieta que antes do diagnóstico, a menos que o médico insulto o contrário.
- Evite as dietas “bingeing” e batida.
- Limite a ingestão de alimentos que são ricos em Vitamina K a um servindo por dia, por exemplo, um copo de crua ou meia xícara de espinafre cozido, nabos, casca de Pepino, brócolis, couves de Bruxelas, cebolinha verde, repolho e mostarda Verdes.
- Evite a salsa, a Couve, as algas marinhas e o chá verde.
As pessoas que usam varfarina precisam manter uma ingestão estável de Vitamina K. Os pacientes não devem fazer nenhuma alteração na dieta ou usar qualquer suplemento de novos medicamentos sem antes consultar seu médico.
