Síndrome de Alport – O que é, Sintomas e Tratamento que todos devem ficar atentos. Além disso, a síndrome de Alport, também conhecida como nefrite hereditária, é a forma progressiva da doença glomerular, que tem caráter genético e comumente está associada a alterações no cristalino e perda da função auditiva. Então, confira tudo sobre a Síndrome de Alport – O que é, Sintomas e Tratamento:
O que é Síndrome de Alport: A Síndrome de Alport é uma doença genética caracterizada por provocar a perda progressiva da função renal e auditiva, que também pode afetar o sistema visual. Foi identificada pela primeira vez por Arthur Cecil Alport, em 1927.
Sintomas da Síndrome de Alport: Os sintomas da Síndrome de Alport são caracterizados pela perda progressiva das funções auditivas e renais.
- Insuficiência Renal
- Sangue na urina
- Pressão alta
- Surdez
- Distúrbios no sistema visual
- Inchaço em torno dos olhos
- Inchaço nos tornozelos e pés
A Síndrome de Alport é uma doença hereditária que atinge mais homens do que mulheres. A doença deve ser monitorada, para que não evolua e cause complicações, muitas vezes resolvidas somente através do transplante dos órgãos afetados.
Diagnostico da Síndrome de Alport: O exame de urina quase sempre revela a presença de sangue na urina. O diagnóstico de certeza geralmente é feito após a biópsia renal. O exame das alterações oculares pode às vezes ser de grande utilidade.
Tratamento da Síndrome de Alport: Embora não exista cura para a Síndrome de Alport, existem tratamentos que podem ser úteis. Informações recentes mostram que o tratamento com inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) parece retardar a doença renal.
A proteína na urina é um sinal de maior risco. O tratamento com inibidores da ECA deve ser a norma para pacientes com uma perda de proteína significativa em sua urina, podendo evitar a diálise ou o transplante renal.
A lentecone pode ser tratada pela substituição de lentes, assim como se faz com o tratamento da catarata. Muito ocasionalmente pode-se fazer transplantes de rim, mas como o rim transplantado tem colágeno tipo IV normal, o sistema imunológico pode vê-lo como “estranho” e atacá-lo.
